Donc pour résumer, la semaine dernière nous avons fait une échographie qui a montré un pylore légèrement hypertrophié et comme il pleure toujours beaucoup au moment des tétés et qu’il ne prend quasiment plus de poids, le pédiatre a décidé que nous devions lui faire une fibroscopie et voir un gastro-entérologue.
Donc ce matin, nous sommes allés sur Boulogne pour faire la dite fibroscopie et poser un diagnostique.
Au final, le petit bonhomme n’a ni Sténose du pylore (donc pas d’opération à prévoir), ni d’œsophagite malgré un léger RGO (donc pour le moment on arrête le traitement) mais ils ont vu une hyperplasie nodulaire lymphoïde (celle-là vous avez droit de la ressortir lors du prochain scrabble). Il a donc eu droit a une biopsie dont nous aurons prochainement les résultats.
En attendant, ce genre d’anomalie est généralement le signe d’une allergie alimentaire donc on supprime toute trace de protéine de lait dans l’alimentation de maman (pour que ça ne passe pas dans le lait) et on complémente avec un lait spécial que l’on épaissira.
On refait un point dans 3 semaines s’il ne reprend toujours pas une courbe de poids « normale » pour le faire rentrer dans un protocole pour les enfants allergiques.
Donc nous voilà rassurer pour le moment ;-)
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